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NEO New Oncology AG bietet Flüssigbiopsie-Test „NEOliquid“ zur umfassenden Krebsdiagnostik in Blut an

Köln, 17. November 2015 – Die NEO New Oncology AG hat heute die Markteinführung des nichtinvasiven Tests NEOliquid zur umfassenden molekulargenetischen Diagnostik von Krebspatienten bekanntgegeben. NEOliquid weist zuverlässig und sensitiv Punktmutationen, kleine Insertionen und Deletionen, Genfusionen und Kopienzahlveränderungen in einer einzigen Blutprobe nach und bietet somit eine schmerzfreie und risikoarme Alternative zu den herkömmlichen Gewebeuntersuchungen. NEOliquid umfasst die Testung von 39 Genen mit direkter klinischer Relevanz für die zielgerichtete Behandlung solider Tumoren und bietet Ärzten eine rationale Entscheidungshilfe bei der Auswahl der passenden Therapie für ihre Patienten. NEO New Oncology AG ist damit der einzige europäische Anbieter, der eine umfassende molekulargenetische Krebsdiagnostik sowohl an klinischem Gewebematerial als auch an Blut durchführt.

NEOliquid weist therapierelevante Punktmutationen, kleine Insertionen und Deletionen und Genfusionen in der zirkulierenden zellfreien DNA von Krebspatienten bis zu einer Allelfrequenz von 0,1% nach. Zudem ist auch der sensitive und spezifische Nachweis von Kopienzahlveränderungen in geringsten Mengen zirkulierender Tumor-DNA möglich.

NEOliquid ermöglicht die parallele Untersuchung von zirkulierender Tumor-DNA sowohl des Primärtumors als auch von Metastasen und bildet somit die gesamte Heterogenität einer Krebserkrankung ab. Der Test kann sowohl zur Therapiekontrolle als auch für Therapieentscheidungen bei Patienten in einer Rezidivsituation eingesetzt werden. NEOliquid ist auch geeignet, um therapeutische Optionen aufzuzeigen, wenn der Tumor des Patienten gegen eine zielgerichtete Behandlung resistent geworden ist. NEOliquid ist für die molekulare Diagnostik solider Tumorerkrankungen wie etwa Lungen-, Haut-, Brust-, Magen-, Darm-, Eierstockkrebs oder auch für kindliche Krebserkrankungen wie das Neuroblastom geeignet. Zur Analyse mit NEOliquid werden lediglich 18 ml Blut benötigt, die im Standardversand verschickt werden können.

„Der Erfolg zielgerichteter Therapien beruht auf der Identifizierung molekularer Angriffspunkte im Tumor. Zurzeit wird die molekulare Krebsdiagnostik vor Behandlungsbeginn an einer Gewebeprobe des Patienten durchgeführt. Werden im weiteren Krankheitsverlauf weitere Biopsien benötigt, so sind diese risikoreich, schmerzhaft und kostenintensiv. Eine einzige Gewebeprobe bietet aufgrund der Tumorheterogenität zudem möglicherweise kein getreues Abbild des molekularen Profils der Krebserkrankung eines Patienten. Daher haben Flüssigbiopsien das Potenzial, die zurzeit durch die Gewebeanalyse hinterlassene diagnostische Lücke zu schließen: Sie ermöglichen eine fortlaufende Überwachung des Krankheitsverlaufs. Damit können Ärzte die Wirksamkeit der gewählten Therapie sicherstellen, die Entwicklung möglicher Resistenzmechanismen frühzeitig erkennen und den Behandlungsplan frühzeitig entsprechend anpassen“, erläutert PD Dr. Lukas C. Heukamp, Medizinischer Direktor bei NEO New Oncology AG.

Über NEO New Oncology AG
„NEO“, die diagnostische Plattform der NEO New Oncology AG, erlaubt Ärzten die Bestimmung der optimalen zielgerichteten Therapie für ihre Patienten. Dies schließt die Möglichkeit zur Teilnahme an entsprechenden klinischen Studien ein. NEO identifiziert schnell, zuverlässig und unabhängig von der jeweiligen Indikation alle therapiewichtigen genetischen Veränderungen aus herkömmlichem klinischem Material. Mithilfe von NEO lassen sich Punktmutationen ebenso wie Kopienzahlveränderungen, kleine Insertionen und Deletionen und ausgewählte bekannte und neue Translokationen aus einer einzelnen Patientenprobe bestimmen. NEO New Oncology AG arbeitet mit namhaften Krebsexperten zusammen, um die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse für die Verbesserung der Patientenversorgung verfügbar zu machen.

Kontakt
Dr. Jutta Fritz
NEO New Oncology AG
E-Mail: press@newoncology.de

Pressemeldung
#08 2015

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