Die NEO-Technologie

Hybrid-Capture-basiertes Next Generation Sequencing

  

„NEO New Oncology ist für mich die Firma mit der innovativsten und besten Technologie zur molekularen Diagnostik bei thorakalen Tumoren.“

Prof. Dr. med. Frank Griesinger, Universitätsklinik Innere Medizin-Onkologie
Medizinischer Campus Universität Oldenburg

  

Die Technologie:

Personalisierte Krebstherapien, die auf dem individuellen genetischen Tumorprofil des Patienten basieren, haben in den letzten Jahren zu einem Paradigmenwechsel in der Onkologie geführt. Zunehmend werden verschiedene genetische Veränderungen als Tumortreiber identifiziert, von denen eine ganze Reihe mit zielgerichteten Therapien erfolgreich behandelbar sind.

Die NEO-Technologie ist indikationsunabhängig zur Analyse solider Tumoren geeignet. Sie detektiert zuverlässig und mit hoher Sensitivität therapierelevante Punktmutationen, kleine Insertionen und Deletionen, Kopienzahlveränderungen und Translokationen in Onkogenen und Tumorsuppressoren. Zudem wird in Gewebeproben auf Mikrosatelliteninstabilität getestet. Die Analytik kann an klinischen Routinegewebeproben (FFPE, Gefriergewebe, Zytologien,) oder Blut durchgeführt werden.

Die NEO-Technologie basiert auf dem Prinzip des „Hybrid-Capture-basierten Next Generation Sequencing (NGS)“. Diese Plattform bietet die Möglichkeit, tumor- und therapierelevante Genabschnitte effizient und zeitsparend im parallelen Multiplexverfahren zu analysieren. Aufwendige Einzelgensequenzierungen, PCR-basierte Nachweismethoden oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungen (FISH) sind damit obsolet.

Zunächst werden die zu untersuchenden Gene durch komplementäre Sonden aus dem Gesamt-Genom des Tumors angereichert (Hybrid-Capture-Verfahren). Die Auswahl der Sonden gewährleistet dabei eine optimale Abdeckung therapie- und progressionsrelevanter Gene. Im Anschluss daran werden die Genabschnitte amplifiziert (klonale Amplifikation), und parallel sequenziert. 

Die NEO-Technologie umfasst eine komplette bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzierdaten. Mutationen, kleine Insertionen und Deletionen, Amplifikationen und Translokationen können dabei zuverlässig identifiziert und auf ihre therapeutische Relevanz hin überprüft werden. Die so erhobenen Daten bilden eine rationale Entscheidungshilfe für eine Behandlung mit zielgerichteten Medikamenten.

Alle von NEO New Oncology entwickelten diagnostischen Tests sind CE-IVD konform und können direkt bei unseren Kunden im Labor vor Ort durchgeführt und ausgewertet werden. Mehr


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