Die NEO-Technologie

Hybrid-Capture-basiertes Next Generation Sequencing

  

»NEO New Oncology ist für mich die Firma mit der innovativsten und besten Technologie zur molekularen Diagnostik bei thorakalen Tumoren.«


Prof. Dr. med. Frank
Griesinger, Universitätsklinik Innere Medizin-Onkologie
Medizinischer Campus Universität Oldenburg

  

Die Technologie:

Personalisierte Krebstherapien, die auf dem individuellen genetischen Tumorprofil des Patienten basieren, haben in den letzten Jahren zu einem Paradigmenwechsel in der Onkologie geführt. Zunehmend werden verschiedene genetische Veränderungen als Tumortreiber identifiziert, von denen eine ganze Reihe mit zielgerichteten Therapien erfolgreich behandelbar sind. Um Krebserkrankungen zuverlässig zu diagnostizieren oder im Rahmen translationaler Forschung umfassend zu verstehen, müssen Technologien zur effizienten molekularen Analyse des Tumorprofils angewendet werden.

Die NEO-Technologie ist indikationsunabhängig zur Analyse solider Tumoren sowie hämatologischer Neoplasien* geeignet. Sie detektiert zuverlässig und mit hoher Sensitivität therapierelevante Punktmutationen, kleine Insertionen und Deletionen, Kopienzahlveränderungen und Translokationen in Onkogenen und Tumorsuppressoren. Zudem kann in Gewebeproben auf Tumormutationslast* und Mikrosatelliteninstabilität getestet werden. Die Analytik kann an klinischen Routinegewebeproben (FFPE, Gefriergewebe, Zytologien,) oder Blut durchgeführt werden.

Die NEO-Technologie basiert auf dem Prinzip des „Hybrid-Capture-basierten Next Generation Sequencing (NGS)“. Diese Plattform bietet die Möglichkeit, tumor- und therapierelevante Genabschnitte effizient und zeitsparend im parallelen Multiplexverfahren zu analysieren. Aufwendige Einzelgensequenzierungen, PCR-basierte Nachweismethoden oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungen (FISH) sind damit obsolet.

Zunächst werden die zu untersuchenden Gene durch komplementäre Sonden aus dem Gesamt-Genom des Tumors angereichert (Hybrid-Capture-Verfahren). Die Auswahl der Sonden gewährleistet dabei eine optimale Abdeckung therapie- und progressionsrelevanter Gene. Im Anschluss daran werden die Genabschnitte amplifiziert (klonale Amplifikation), und parallel sequenziert. 

Die NEO-Technologie umfasst eine komplette bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzierdaten. Mutationen, kleine Insertionen und Deletionen, Amplifikationen und Translokationen können dabei zuverlässig identifiziert und auf ihre therapeutische oder diagnostische Relevanz hin überprüft werden. Die so erhobenen Daten bilden eine rationale Basis für die molekulare Krebsdiagnostik oder die zuverlässige Erforschung der Erkrankung im klinischen Labor.

Alle von NEO New Oncology entwickelten molekulargenetischen Tests können direkt bei unseren Kunden im Labor vor Ort durchgeführt und ausgewertet werden. NEO New Oncology bietet hierfür eine umfassende Unterstützung bei der Etablierung der Technologie. Mehr

 

*Das Produkt befindet sich in der Entwicklungsphase und ist deshalb noch nicht käuflich zu erwerben. Die zukünftige Verfügbarkeit kann nicht garantiert werden.


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